Китайские исследователи из Университета традиционной китайской медицины (Чэнду, КНР) провели систематический анализ безопасности и эффективности мифепристона в дозах 2,5 мг, 5 мг, 10 мг, 25 мг и 50 мг при лечении миомы матки.
Поиск проводился по базам данных PubMed, Cochrane Library, Embase. Анализировались данные женщин, принимавших мефипристон в различных дозах (группа мифепристона) в сравнении с плацебо или традиционным лечением (контрольная группа) при лечении миомы матки. В анализе участвовали, рандомизированные контролируемые исследования.
Поиск проводился по базам данных PubMed, Cochrane Library, Embase. Анализировались данные женщин, принимавших мефипристон в различных дозах (группа мифепристона) в сравнении с плацебо или традиционным лечением (контрольная группа) при лечении миомы матки. В анализе участвовали, рандомизированные контролируемые исследования.
Были отобраны 18 исследований с участием в общей сложности 2066 пациенток. Метаанализ показал, что у пациенток в группе мифепристона был меньший объем миомы матки, чем в контрольной группе, со статистически значимой разницей. Лечение мифепристоном в течение 3 месяцев показало лучшее влияние на объем матки, чем 6-ти месячная терапия. По сравнению с контрольной группой, прием мифепристона положительно влиял на тазовую боль, тазовое давление, давление мочевого пузыря, симптомы мочеиспускания, боль в пояснице, диспареунию, ректальную боль, меноррагию, гиперменорею и другие клинические симптомы.
По итогам анализа исследователи сделали вывод о том, что мифепристон уменьшает объем миомы и улучшает клинические симптомы, а оптимальным клиническим режимом может быть прием мифепристона в дозе 5 мг/сут в течение трех месяцев.
По итогам анализа исследователи сделали вывод о том, что мифепристон уменьшает объем миомы и улучшает клинические симптомы, а оптимальным клиническим режимом может быть прием мифепристона в дозе 5 мг/сут в течение трех месяцев.
